Законодатели Юты сделали первый большой шаг в сторону легализации гашишного масла для лечения детской формы эпилепсии. И это несмотря на сопротивление со стороны Американской медицинской ассоциации.
Профильный комитет сената Юты проголосовал 8 голосами против 2 за то, чтобы законопроект, разрешающий лечить детей-эпилептиков препаратом конопли, был представлен на голосование сената.
Речь идет пока о легализации одного единственного лекарственного средства, изготовляемого из конопли - гашишного масла с крайне низким содержанием психоактивного ТГК.
Несколько родителей дали показания о том, что это средство эффективно останавливает судорожные припадки у детей, которые не реагировали на любые другие методы лечения.
Барбара Колер, чей 10-летний сын, Пейтон, болен синдромом Драве, говорит, что она готова испробовать гашишное масло, так как другие лекарства плохо помогают ее ребенку и дают очень тяжелые побочные эффекты.
“Мне кажется, что оно безопасно, конопляное масло. На психику оно не действует. Курить его не надо. До сих пор не было обнаружено каких-либо побочных эффектов, и я предпочту это средство всем тем, которые уже знаю,” - сказала Колер.
Однако Мишель МакКомер, представляющая Медицинскую ассоциацию Юты, говорит, что принятие законов должно быть основано на научных данных, а не на разрозненных сообщениях. Ее организация настаивает на том, что требуются клинические испытания, прежде чем закон о легализации гашишного масла может быть принят.
На это сенатор Гейдж Фрёрер, инициатор законопроекта, отвечает, что у больных детей, о которых идет речь, крайне низкая продолжительность жизни, и без нового метода лечения они обречены.
Дженнифер Мей, чей 11-летний сын переживает несколько сотен припадков в день и, по мнению врачей, не доживет до 18, согласна с сенатором. У детей, больных синдромом Драве, нет времени ждать.
Комментарии (0)