27 июня Британская фармацевтическая компания GW Pharmaceuticals сообщила об успешном завершении III фазы клинических испытаний Эпидиолекса, препарата на основе конопли, в терапии тяжелых форм эпилепсии.
В тестировании Эпидиолекса, представляющего собой очищенный каннабидиол (КБД), принял участие 171 пациент в возрасте 2-55 лет с диагностированным синдромом Леннокса-Гасто – редкой и тяжелой формой эпилепсии. Все участники были распределены по группам. 86 человек получали Эпидиолекс (20 мг/кг/день), а 86 человек – плацебо. Также пациенты продолжили соблюдать стандартную противоэпилептическую терапию.
Согласно собранным данным, использование экспериментального лекарственного средства на протяжении 14 недель способствовало снижению частоты приступов на 44%, тогда как в плацебо-группе этот показатель составил 22%.
Авторы исследования также констатировали, что лекарственный препарат хорошо переносился пациентами.
Действующим веществом экспериментального препарата Эпидиолекс является один из компонетов конопли каннабидиол (КБД), который в отличие от тетрагидроканнабинола (ТГК) не является психоактивным. Лекарственное средство производства GW Pharmaceuticals рассматривается FDA как потенциальный препарат для терапии первой линии при детской эпилепсии.
Источник - Legalize Club
Комментарии (0)